- 别名：
- 线粒体肌病,线粒体性肌病
- 就诊科室：
- 神经内科
- 发病部位：
- 颅脑
- 传染性：
- 无传染性
- 最佳就诊时间：
- 无特殊，尽快就诊
- 多发人群：
- 所有人群
- 并发疾病：
- 耳聋
- 是否医保：
- 不是
- 治疗费用：
- 治愈率：
- 40%
- 治疗周期：
- 治疗方法：
- 运动疗法、药物治疗、饮食疗法
- 相关检查：
- 乳酸与丙酮酸比值,扫描电子显微镜,肌电图
- 常用药品：
- 三磷酸腺苷二钠片,三磷酸腺苷二钠注射液,盐酸替扎尼定片
线粒体脑肌病
线粒体肌病,线粒体性肌病
线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
