- 别名：
- 小儿副神经节瘤,小儿肾上腺髓质瘤
- 就诊科室：
- 神经内科 肿瘤科
- 发病部位：
- 肾
- 传染性：
- 无传染性
- 最佳就诊时间：
- 多发人群：
- 所有人群
- 是否医保：
- 不是
- 治疗费用：
- 治愈率：
- 50%
- 治疗周期：
- 治疗方法：
- 药物治疗
- 相关检查：
- 尿液去甲肾上腺素,尿肾上腺素,胰高糖素激发试验,血清NSE,酚妥拉明阻滞试验
- 常用药品：
- 阿替洛尔片,三磷酸腺苷二钠片,乌拉地尔缓释片
小儿嗜铬细胞瘤
小儿副神经节瘤,小儿肾上腺髓质瘤
嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质，交感神经节，旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织，故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤，而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4～6cm，切面呈棕黄至浅褐色，被受压的正常肾上腺组织完整包绕，有出血或囊性坏死区。镜下检查很难鉴别为良性或恶性，主要根据临床，如有复发或转移，则认为是恶性。在小儿很少是恶性，但较成人更多见肾上腺外病变，约占30%，常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体。术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2个肿瘤。在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是，有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤。
