- 别名：
- 就诊科室：
- 神经内科
- 发病部位：
- 皮肤
- 传染性：
- 无传染性
- 最佳就诊时间：
- 多发人群：
- 所有人群
- 并发疾病：
- 骨质疏松
- 是否医保：
- 不是
- 治疗费用：
- 治愈率：
- 10%
- 治疗周期：
- 治疗方法：
- 药物治疗
- 相关检查：
- 免疫病理检查,真菌组织病理学
- 常用药品：
脯肽酶缺乏症
脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。
