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克兰费尔特综合征

先天性曲精管发育不全综合征,小睾丸症,先天性睾丸发育不全综合征,克氏征,XXY综合征

克兰费尔特综合征(Kleinfelte’s syndrome)(47,XXY),是一种较常见的因染色体数目异常引起的并伴有多种异常表现的综合征。男性格外多了一条女性的性染色体。外表是男性,但通常阴茎比常人小,无生育能力,智力低下发生率增多。

克兰费尔特综合征基本知识

别名:
先天性曲精管发育不全综合征,小睾丸症,先天性睾丸发育不全综合征,克氏征,XXY综合征
就诊科室:
内分泌代谢科 中医科
发病部位:
男性生殖
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
无特殊,尽快就诊
相关症状:
口淡无味 桥脑梗塞 夜间睡眠气短憋醒 声带麻痹 耳廓腹侧面局限性囊肿
多发人群:
男性遗传
并发疾病:
前列腺增生 多发性错构瘤综合征 肺结核 泌尿生殖系统支原体感染 炎症后弹力纤维松解及皮肤松弛 新生儿一过性脓疱性黑变病 先天性自愈性网状组织细胞增生病 反应性穿通性胶原病 石棉业皮肤病 穿通性弹力纤维病
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
80%
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
HCG,染色体,涂片,睾酮,黄体生成素
常用药品:
卡铂注射液,六味地黄丸

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