文章详情

肾性尿崩症

继发性或不完全性抗ADH性尿崩症,家族性肾性尿崩症,肾原性尿崩症,遗传性或原发性抗垂体后叶素性尿崩症

尿崩症是指血浆ADH正常或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态,是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态,可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致。肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病,表现为多尿、烦渴及持续性低张尿。

肾性尿崩症基本知识

别名:
继发性或不完全性抗ADH性尿崩症,家族性肾性尿崩症,肾原性尿崩症,遗传性或原发性抗垂体后叶素性尿崩症
就诊科室:
肾内科 内分泌代谢科
发病部位:
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
小儿磨牙 面部叩击征 面色潮红 变应性咳嗽 多饮
多发人群:
所有人群
并发疾病:
胡桃夹食管 感染性腹泻 Hughes-Stovin综合征 肝纤维化
是否医保:
治疗费用:
治愈率:
60-80%
治疗周期:
治疗方法:
病因治疗、对症治疗
相关检查:
尿常规,肾脏B超,肾脏MRI,脑电图,颅脑CT
常用药品:
氢氯噻嗪,氢氯噻嗪片,醋酸去氨加压素片

相关医院

相关医生

精品推荐

健康资讯