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甘露糖苷贮积症

甘露糖苷过多症

甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征,无黏多糖尿,但组织中含甘露糖的成分增加。

甘露糖苷贮积症基本知识

别名:
甘露糖苷过多症
就诊科室:
内分泌代谢科 儿科
发病部位:
全身
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
流鼻血 鼻屎多 脑实质的浸润 吞咽痛 鹅口疮反复发作 扁桃体上有灰色膜
多发人群:
多见于婴幼儿及少年
并发疾病:
前列腺增生 多发性错构瘤综合征 肺结核 泌尿生殖系统支原体感染 炎症后弹力纤维松解及皮肤松弛 新生儿一过性脓疱性黑变病 先天性自愈性网状组织细胞增生病 反应性穿通性胶原病 石棉业皮肤病 穿通性弹力纤维病
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
60%
治疗周期:
治疗方法:
无特殊疗法,必要时可手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染
相关检查:
四肢的骨和关节平片
常用药品:
头孢氨苄,头孢地尼分散片

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