- 别名:
- 类固醇性肌病,皮质类固醇性多发性肌病
- 就诊科室:
- 内分泌代谢科
- 发病部位:
- 肌肉
- 传染性:
- 无传染性
- 最佳就诊时间:
- 多发人群:
- 所有人群
- 是否医保:
- 不是
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 30%
- 治疗周期:
- 治疗方法:
- 药物治疗
- 相关检查:
- 尿肌酸,扫描电子显微镜,肌电图,肌肉活检,血清肌酸激酶同工酶
- 常用药品:
- 地塞米松,地塞米松棕榈酸酯注射液,地奈德乳膏
1932年Chushing首先观察到皮质类固醇激素可导致肌肉萎缩和肌无力,并提出类固醇肌病(steroid myopathy)的概念。本病也称为皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroid polymyopathy)。由于临床上类固醇激素被广泛使用,类固醇肌病并不少见。类固醇肌病可分为急性和慢性两种类型。慢性类固醇肌病较急性常见,起病隐匿,主要表现为盆带肌无力,并逐渐进展,波及肩胛带肌和四肢近端肌群。主观的肌无力症状往往较客观的肌力检查重。肌痛常见,类固醇减量后,肌痛消失,表明肌痛是类固醇肌病的症状之一。