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小儿早老症

小儿Hutchinson-Gilford早老综合征,小儿郝-吉二氏综合征,小儿吉福德氏综合征

早老症(progeria)又称Hutchinson–Gilford综合征,可能为常染色体隐性遗传。患者男多于女,一岁以内生长发育正常,以后逐渐发生早老改变。是一种少见的以代谢异常、发育障碍和侏儒状态,伴有骨骼、牙齿、指趾甲、毛发及脂肪等发育不全,以童年表现老人面貌和动脉硬化等为其特征的疾病。患儿智力大多正常,但血脂增高,生长激素的生成较正常时减少50%。

小儿早老症基本知识

别名:
小儿Hutchinson-Gilford早老综合征,小儿郝-吉二氏综合征,小儿吉福德氏综合征
就诊科室:
内分泌代谢科 儿科
发病部位:
颅脑
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
鼻塞 反射性呕吐 鼻溢液 吸吮不利 三叉神经分布区麻木感 挖鼻孔 前房中肿胀的晶状体皮质颗粒
多发人群:
儿童
并发疾病:
扁桃体炎 短暂性脑缺血发作 肺心病
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
40%
治疗周期:
治疗方法:
理疗、按摩、药物治疗
相关检查:
四肢的骨和关节平片,心电图,脊柱椎体平扫
常用药品:
阿司匹林,阿司匹林

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