黏多糖贮积症Ⅱ型
本型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病Ⅱ型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。
简介感冒，医学上称为急性上呼吸道感染，是鼻腔、咽或喉部急性炎症的总称。主要由病毒引起，其中鼻病毒是最常见的病原体，占成人感冒的30%-50%。感冒主要通过飞沫传播，也可通过手接触被污染的物体表面后触摸口鼻而感染...
医保 非医保
别名汉特综合征,粘多糖病Ⅱ型,粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖贮积病Ⅱ型
发病部位全身
传染性 无传染性
多发人群2岁以上儿童开始发病
就诊科室内分泌代谢科 儿科
治疗费用市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率无法根治，多以对症治疗为主
治疗周期终身间歇性治疗
治疗方法特异性的酶替代治疗及基因治疗
相关检查四肢的骨和关节平片,头颅大小,头颅形状,尿液粘多糖检测
常用药品肠多糖片,肠多糖片
最佳就诊时间
就诊时长无
复诊频率终身间歇性治疗