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特发性肺纤维化

老年人Hamman-Rich综合征,老年人特发性肺纤维变性,老年人隐匿性致纤维化性肺泡炎,老年特发性肺间质纤维化

特发性肺纤维化系指原因不明,局限于肺间质纤维化,过去曾使用过Hamman-Rich综合征,隐匿性致纤维化性肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis CFA)等病名,IPF和CFA都代表着同一个原因不明的慢性弥漫性的肺实质的炎症性疾病。IPF可发生在任何年龄,但以50岁以上老人为主,是主要累及老年人的一种疾病。男女发病率相仿,多年来对其原因进行研究,并未得到明确结论,目前认为本病是一种自身免疫性疾病。

特发性肺纤维化基本知识

别名:
老年人Hamman-Rich综合征,老年人特发性肺纤维变性,老年人隐匿性致纤维化性肺泡炎,老年特发性肺间质纤维化
就诊科室:
呼吸内科 老年病科
发病部位:
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
端坐呼吸 消瘦 干咳 呼吸衰竭 呼吸困难
多发人群:
50岁以上老人为主
并发疾病:
肺气肿 肺性脑病 自发性气胸
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
20%
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
功能残气量,残气量,肺功能,胸透,胸部CT
常用药品:
甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液,甲磺酸帕珠沙星注射液,乙磺酸尼达尼布软胶囊

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