- 别名:
- 多囊肾
- 就诊科室:
- 肾内科 泌尿外科
- 发病部位:
- 肾
- 传染性:
- 无传染性
- 最佳就诊时间:
- 多发人群:
- 孕妇
- 是否医保:
- 不是
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 外科手术治愈率约为60%
- 治疗周期:
- 治疗方法:
- 病因治疗、对症治疗
- 相关检查:
- 尿常规,尿渗透压,肾功能,肾脏B超,肾脏MRI
- 常用药品:
- 急肝退黄胶囊,急肝退黄胶囊,米非司酮片
多囊肾(polycystic kidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。