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妊娠合并多囊肾

多囊肾

多囊肾(polycystic kidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

妊娠合并多囊肾基本知识

别名:
多囊肾
就诊科室:
肾内科 泌尿外科
发病部位:
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
齿龈出血 耳内发胀 面色青灰 口淡黏腻 外耳道狭窄 无嗅脑
多发人群:
孕妇
并发疾病:
肺结核 急性腹膜炎
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
外科手术治愈率约为60%
治疗周期:
治疗方法:
病因治疗、对症治疗
相关检查:
尿常规,尿渗透压,肾功能,肾脏B超,肾脏MRI
常用药品:
急肝退黄胶囊,急肝退黄胶囊,米非司酮片

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