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硬皮病

痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

硬皮病基本知识

别名:
痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症
就诊科室:
风湿免疫科 皮肤科
发病部位:
全身
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
无特殊,尽快就诊
相关症状:
鼻塞 舌苔薄白 牙龈溢脓 多梦 慢性面容 指甲、耳软骨出现褐色色素沉着
多发人群:
所有人群
并发疾病:
肺结核 Q热 肺热咳嗽 妊娠合并肝硬化 食管源性胸痛 小儿肺脓肿
是否医保:
治疗费用:
治愈率:
30%
治疗周期:
治疗方法:
生活调理、药物治疗
相关检查:
抗核抗体,血小板计数,血清抗硬皮病-70抗体,血红蛋白
常用药品:
脉管复康片,积雪苷霜软膏,积雪苷霜软膏

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