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血友病乙

血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症

血友病乙(hemophilia B,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

血友病乙基本知识

别名:
血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症
就诊科室:
血液内科
发病部位:
血液血管
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
眼肌麻痹 拔牙后出血不止 面、头、颈、肩发作性剧痛 咽喉疼痛 耳前庭功能受损
多发人群:
所有人群
并发疾病:
消化道出血
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
70%
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗、手术治疗
相关检查:
凝血因子VIII/因子IX促凝活性,凝血时间,姐妹染色单体互换,浆膜腔积液一般性状,简易凝血活酶生成纠正试验
常用药品:
氨甲环酸注射液,注射用氨甲环酸,血宁胶囊

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