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淋巴瘤样肉芽肿

淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多

淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis,LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应,并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润,主要累及肺脏,也可累及肺外组织。

淋巴瘤样肉芽肿基本知识

别名:
淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多
就诊科室:
呼吸内科 肿瘤科
发病部位:
血液血管
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
眼睑脓肿 面颊明显内陷 鼻溢液 滴状角膜 外耳道狭窄 舌痛 呼吸困难
多发人群:
本病可发生于任何年龄、以20...
并发疾病:
小儿呼吸衰竭 老年人呼吸衰竭
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
40%
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗、放射治疗
相关检查:
大生化检查,尿免疫球蛋白,尿常规,胸透
常用药品:
硫唑嘌呤片,甲氨蝶呤片,甲氨蝶呤片

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