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先天性肝纤维化

先天性肝纤维变性

先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形,以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征,病程后期一般均会导致门脉高压症,50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。

先天性肝纤维化基本知识

别名:
先天性肝纤维变性
就诊科室:
肝胆外科 儿科
发病部位:
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
舌苔薄白 眼部胀痛 耳内发胀 鼻分泌物增多 嗳气时有腐败鸡蛋的气味 扁桃体充血 外耳道狭窄
多发人群:
所有人群
并发疾病:
肝脓肿
是否医保:
治疗费用:
治愈率:
60%
治疗周期:
治疗方法:
对症治疗
相关检查:
反映肝脏间质变化的试验,肝功能,肝纤维化指标检查,肾功能,食管钡餐透视
常用药品:
复方鳖甲软肝片,肝喜乐胶囊,维生素B6注射液

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