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先天性长结肠

乙状结肠冗长症

先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。

先天性长结肠基本知识

别名:
乙状结肠冗长症
就诊科室:
肛肠科 儿科
发病部位:
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
口淡无味 眉毛变白 吸气时鼻腔阻塞 口唇麻木
多发人群:
小儿、男稍高于女
并发疾病:
肠炎
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
治愈率83%
治疗周期:
治疗方法:
手术治疗
相关检查:
X线钡影跳跃征,肌电图,腹部平片
常用药品:
结肠宁,中/长链脂肪乳注射液(C8~24Ve),直肠吸引活检系统

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