- 别名:
- 乙状结肠冗长症
- 就诊科室:
- 肛肠科 儿科
- 发病部位:
- 肠
- 传染性:
- 无传染性
- 最佳就诊时间:
- 多发人群:
- 小儿、男稍高于女
- 并发疾病:
- 肠炎
- 是否医保:
- 不是
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 治愈率83%
- 治疗周期:
- 治疗方法:
- 手术治疗
- 相关检查:
- X线钡影跳跃征,肌电图,腹部平片
- 常用药品:
- 结肠宁,中/长链脂肪乳注射液(C8~24Ve),直肠吸引活检系统
先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。