文章详情

先天性巨输尿管

先天性输尿管末端功能性梗阻,原发性巨输尿管

先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。

先天性巨输尿管基本知识

别名:
先天性输尿管末端功能性梗阻,原发性巨输尿管
就诊科室:
泌尿外科
发病部位:
输尿管
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
耳内发胀 猩红热面容 鼻子发黑 面部肌肉痉挛 色觉异常 晶状体铁质沉着 牙龈上发生黑线
多发人群:
好发于小儿,男多于女
并发疾病:
肺结核 食管憩室
是否医保:
治疗费用:
治愈率:
40%
治疗周期:
治疗方法:
手术治疗、药物治疗
相关检查:
腹部MRI,膀胱造影,膀胱镜,静脉尿路造影
常用药品:

相关医院

相关医生

精品推荐

健康资讯