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先天性巨尿道症

先天性巨尿道

先天性巨尿道症(congenital megalourethra)是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见,合并有尿道海绵体发育异常,有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形,也常并发不同程度的尿道下裂及上尿路异常,尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状(scaphoid)及梭状(fusiform)两型,往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等报道6例并复习35例,均伴有明显的上尿路畸形。但Sharma(1997)报道4例均无其他畸形。

先天性巨尿道症基本知识

别名:
先天性巨尿道
就诊科室:
泌尿外科
发病部位:
尿道
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
鼻塞 习惯性下巴脱臼 桥脑梗塞 鼻腔中后部出血 口唇出血 舌头上有长时间不愈溃疡
多发人群:
先天患者
并发疾病:
肺栓塞 痰厥 膈上食管憩室
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
65%
治疗周期:
治疗方法:
手术治疗
相关检查:
尿道口检查,膀胱造影,静脉尿路造影
常用药品:
脑蛋白水解物口服液,地高辛片,醋酸氢化可的松片

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