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先天性半侧肥大

骨肥大性毛细血管瘤综合征,克-特-韦三氏综合征,血管扩张性肢体肥大症

特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大,伴有该部位的血管痣、静脉瘤,故又称为血管扩张性肢体肥大症确切含义应为出生后身体一侧比另一侧肥大,有时是部分如上肢或下肢左右大小不同,有时是整个身体的一侧包括颜面、躯干、上下肢、内脏的左右大小都有差别,但是身体每一侧组织器官的结构是完全正常的,称之为先天性半侧肥大。

先天性半侧肥大基本知识

别名:
骨肥大性毛细血管瘤综合征,克-特-韦三氏综合征,血管扩张性肢体肥大症
就诊科室:
骨科
发病部位:
全身
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
面容失认 耳后淋巴结肿大 口干舌燥
多发人群:
所有人群
并发疾病:
前列腺增生 多发性错构瘤综合征 肺结核 泌尿生殖系统支原体感染 炎症后弹力纤维松解及皮肤松弛 新生儿一过性脓疱性黑变病 先天性自愈性网状组织细胞增生病 反应性穿通性胶原病 石棉业皮肤病 穿通性弹力纤维病
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
>30%
治疗周期:
治疗方法:
手术治疗
相关检查:
四肢的骨和关节平片
常用药品:

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