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多发性大动脉炎

原发性大动脉炎综合征,主动脉弓综合征,无脉症

多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症。多见于青年女性。 本病的病因尚不明确,目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、进行性、且常为闭塞性的炎症,临床上根据受累动脉的不同而分为不同的临床类型,其中以头和臂部动脉受累引起的上肢无脉症为最多,其次是降主动脉、腹主动脉受累的下肢无脉症和肾动脉受累引起的肾动脉狭窄性高血压,也可见肺动脉和冠状动脉受累而出现肺动脉高压和心绞痛甚至急性心肌梗塞。本病的病因尚不明确,近年来认为这是一种与免疫复合物沉着有关的自体免疫性疾病,且多数可能与某些感染有关联。目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。有的患者曾检出抗主动脉抗体,但其病因作用不肯定。在亚洲和非洲发病率较高。多见于年青女性,发病年龄5-45岁,男女之比约1:8。

多发性大动脉炎基本知识

别名:
原发性大动脉炎综合征,主动脉弓综合征,无脉症
就诊科室:
血管外科
发病部位:
血液血管
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
无特殊,尽快就诊
相关症状:
张嘴颌骨响 面目黯黑 产后头痛 顽固性头痛 指甲、耳软骨出现褐色色素沉着
多发人群:
30岁以下的年轻女性
并发疾病:
前列腺增生 多发性错构瘤综合征 肺结核 泌尿生殖系统支原体感染 炎症后弹力纤维松解及皮肤松弛 新生儿一过性脓疱性黑变病 先天性自愈性网状组织细胞增生病 反应性穿通性胶原病 石棉业皮肤病 穿通性弹力纤维病
是否医保:
治疗费用:
治愈率:
40%
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗、手术治疗
相关检查:
MRI,肾素活性,脑血流图,脑血流显像,血管造影
常用药品:
维生素E烟酸酯胶囊,复方三维亚油酸胶丸Ⅰ,超声波治疗仪

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