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先天性厚甲症

先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分类:通常分为四型,Ⅰ型最常见,为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。

先天性厚甲症基本知识

别名:
就诊科室:
普通内科 儿科
发病部位:
皮肤
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
鼻塞 眼底改变 联想障碍 口腔粘膜上白色较硬的隆起斑块 鼻子毛孔大 口腔幻触
多发人群:
所有人群
并发疾病:
猪流感 老年人肺心病
是否医保:
治疗费用:
治愈率:
50%,以对症治疗为主
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
免疫病理检查,皮肤涂片显微镜检查,皮肤病的物理检查
常用药品:
小儿腹泻散,脑蛋白水解物口服液,地高辛片

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