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小儿伯-韦综合征

小儿EMG综合征,小儿WiedemannⅡ型综合征,小儿Wilm瘤,小儿半身肥大综合征,小儿Beckwith综合征,新生儿低血糖巨内脏巨舌小头综合征

小儿伯-韦综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome)是一种少见的先天畸形,主要特征为脐膨出、巨舌和巨体,还可伴有其他畸形和异常,如低血糖、内脏肥大、半身肥大、小头、脐部异常、面部红斑痣、隐睾、阴蒂肥大、心脏畸形、巨肾、巨输尿管、巨眼球等,另与某些肿瘤有一定关系。小儿伯-韦综合征为常染色体显性遗传,也可能为多基因遗传。小儿伯-韦综合征也称为突脐、巨舌、巨体综合征(exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome)、EMG综合征、WiedemannⅡ型综合征、Wilm瘤和半身肥大综合征、Beckwith综合征、新生儿低血糖巨内脏巨舌小头综合征(neonatal hypoglycemia visceromegaly macroglossia microcephaly syndrome)等。

小儿伯-韦综合征基本知识

别名:
小儿EMG综合征,小儿WiedemannⅡ型综合征,小儿Wilm瘤,小儿半身肥大综合征,小儿Beckwith综合征,新生儿低血糖巨内脏巨舌小头综合征
就诊科室:
儿科
发病部位:
血液血管
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
鼻塞 交感神经高度紧张 小颌 晶状体青光眼斑 前房中肿胀的晶状体皮质颗粒 钩回发作
多发人群:
儿童人群
并发疾病:
肺结核 氰化物中毒 肺气肿 痰厥 小儿石膏综合征 贝壳甲综合征
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
30--50%
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗、生活调理
相关检查:
腹部CT,腹部MRI,腹部平片
常用药品:

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