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C5功能不全综合征

家族性C5功能缺陷

C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。

C5功能不全综合征基本知识

别名:
家族性C5功能缺陷
就诊科室:
内科 儿科
发病部位:
全身
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
耳内发胀 组胺性面红 限局性巩膜膨隆肿物
多发人群:
家族遗传
并发疾病:
化脓性脑膜炎
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
40%
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
血清补体C5
常用药品:
诺氟沙星胶囊,诺氟沙星胶囊,肠内营养乳剂(SP)

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