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先天性无阴道

阴道畸形

先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。

先天性无阴道基本知识

别名:
阴道畸形
就诊科室:
妇科
发病部位:
阴道
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
无特殊,尽快就诊
相关症状:
鼻粘膜肿胀 泪溢 舌生疮 高原多血面容
多发人群:
女性
并发疾病:
肺结核 肺芽生菌病
是否医保:
治疗费用:
治愈率:
10%
治疗周期:
治疗方法:
手术治疗
相关检查:
卵巢功能检查
常用药品:
甲硝唑阴道泡腾片,克霉唑阴道片,复方吡拉西坦脑蛋白水解物片

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