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先天性巨结肠

希尔施普龙病

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

先天性巨结肠基本知识

别名:
希尔施普龙病
就诊科室:
外科 消化内科
发病部位:
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
无特殊,尽快就诊
相关症状:
听力下降 一侧颜面肥大 孕妇嗜睡 面色觥白 颈项强直 耳鼓膜穿孔 核上性垂直性眼肌瘫痪
多发人群:
婴幼儿人群
并发疾病:
肠梗阻
是否医保:
治疗费用:
治愈率:
70%
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗、手术治疗
相关检查:
肛门指检
常用药品:
葡萄糖氯化钠注射液,氯化钠注射液,直肠吸引活检系统

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