- 别名：
- 胆道闭锁
- 就诊科室：
- 儿科 消化内科
- 发病部位：
- 胆
- 传染性：
- 无传染性
- 最佳就诊时间：
- 无特殊，尽快就诊
- 多发人群：
- 女多于男,约1．5：1
- 是否医保：
- 是
- 治疗费用：
- 治愈率：
- 50%
- 治疗周期：
- 治疗方法：
- 手术治疗
- 相关检查：
- 十二指肠引流液一般性状,肝脏超声检查,脂蛋白X（LP-X）,血清总胆红素,血清胆汁酸
- 常用药品：
- 胆石通胶囊,复方胆通片
先天性胆道闭锁
胆道闭锁
先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
