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小儿Hamman-Rich综合征

小儿Hamman-Rich综合征

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征,特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung),欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis),现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化,可能不是一种疾病,而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人,但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征,病情常持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡。

小儿Hamman-Rich综合征基本知识

别名:
小儿Hamman-Rich综合征
就诊科室:
儿科 呼吸内科
发病部位:
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
张嘴颌骨响 运动性失语 干咳 脓鼻涕增多且不易擤尽 宝宝脸上长红疙瘩
多发人群:
儿童
并发疾病:
气胸
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
85%
治疗周期:
治疗方法:
对症治疗
相关检查:
儿童肺功能,动脉血气分析,支气管肺泡灌洗术,比塞征,肺活检
常用药品:
环磷酰胺,环磷酰胺,乙磺酸尼达尼布软胶囊

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