- 别名：
- 肌磷酸果糖激酶缺乏症
- 就诊科室：
- 儿科 内分泌代谢科
- 发病部位：
- 全身
- 传染性：
- 无传染性
- 最佳就诊时间：
- 多发人群：
- 儿童
- 并发疾病：
- 肝纤维化
- 是否医保：
- 不是
- 治疗费用：
- 治愈率：
- 40%
- 治疗周期：
- 治疗方法：
- 预防性治疗
- 相关检查：
- 肌电图
- 常用药品：
- 苯妥英钠片,苯妥英钠片
肌磷酸果糖激酶缺乏症
肌磷酸果糖激酶缺乏症
糖原贮积病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成，较罕见，以肌肉组织受损为主。糖原贮积病(glycogen storage disease，GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常，多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。
