肌磷酸果糖激酶缺乏症
糖原贮积病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成,较罕见,以肌肉组织受损为主。糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常,多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。
简介感冒,医学上称为急性上呼吸道感染,是鼻腔、咽或喉部急性炎症的总称。主要由病毒引起,其中鼻病毒是最常见的病原体,占成人感冒的30%-50%。感冒主要通过飞沫传播,也可通过手接触被污染的物体表面后触摸口鼻而感染...
医保 非医保
别名肌磷酸果糖激酶缺乏症
发病部位全身
传染性 无传染性
多发人群儿童
并发疾病
肝纤维化
就诊科室儿科 内分泌代谢科
治疗费用不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
治愈率40%
治疗周期3个月
治疗方法预防性治疗
相关检查肌电图
常用药品苯妥英钠片,苯妥英钠片
最佳就诊时间
就诊时长无
复诊频率3个月
