文章详情

抗小管基底膜病

抗小管基底膜病,肾-眼综合征,特发性T细胞介导的小管间质性肾炎,特发性抗体介导的小管间质性肾炎,特发性免疫介导的小管间质性肾炎,特发性小管间质性肾炎,小管间质肾病-葡萄膜炎综合征

特发性急性小管间质性肾炎(idiopathic acute tubulointerstitial nephritis,ATIN)是一种非药物、非感染、非系统性疾病引起的病因不明的小管间质性疾病。特发性小管间质性肾炎中,有一组疾病已明确由免疫机制介导发病,被称为特发性免疫介导的小管间质性肾炎,根据其发病是由抗体抑或T细胞介导,又可将特发性免疫介导的小管间质性肾炎分为特发性T细胞介导的小管间质性肾炎和特发性抗体介导的小管间质性肾炎。本疾病为临床少见病。

抗小管基底膜病基本知识

别名:
抗小管基底膜病,肾-眼综合征,特发性T细胞介导的小管间质性肾炎,特发性抗体介导的小管间质性肾炎,特发性免疫介导的小管间质性肾炎,特发性小管间质性肾炎,小管间质肾病-葡萄膜炎综合征
就诊科室:
肾内科
发病部位:
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
顽固性口腔溃疡 耳内发胀 不断眨眼 麻疹面容 鼻尖上翘呈马鞍状 眼白出现红点 耳漏
多发人群:
所有人群
并发疾病:
肺结核 小儿慢性胰腺炎
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
50%
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
C反应蛋白,尿常规,肾脏切片,血液生化六项,血清阴离子
常用药品:
泼尼松,甲泼尼龙

相关医院

相关医生

精品推荐

健康资讯