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出血性血小板增多症

出血性血小板增多症

原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

出血性血小板增多症基本知识

别名:
出血性血小板增多症
就诊科室:
血液内科
发病部位:
骨髓
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
头痛 乏力 失眠 红细胞增多 出血倾向
多发人群:
50~70岁人群
并发疾病:
支气管肺炎 真菌性食管炎 肠道菌群失调症
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
对症治疗为主,无法根治
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
凝血时间,出血时间,血小板聚集试验(PAgT),骨髓巨核细胞数和分类,骨髓象分析
常用药品:
白消安片,重组人干扰素α2b注射液,硫唑嘌呤片

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