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原发性纤溶

原发性纤溶

原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶,是由于纤溶系统活性异常增强,导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解,并引起出血,是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。

原发性纤溶基本知识

别名:
原发性纤溶
就诊科室:
血液内科
发病部位:
全身
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
视野缺损 齿龈出血 神经衰弱综合征 视网膜脱离 角膜中央后部典型碎银状外貌 癫痫伴发的神经症
多发人群:
所有人群
并发疾病:
肺结核 神经性呕吐
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
30%
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
凝血酶时间,心电图,抗凝血酶-Ⅲ,纤溶酶,血清纤维蛋白肽Bβ1~42
常用药品:
醋酸甲萘氢醌片,醋酸甲萘氢醌片,氨甲环酸片

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