- 别名：
- 局限性亲表皮性网状细胞增生症
- 就诊科室：
- 血液内科 皮肤科
- 发病部位：
- 皮肤
- 传染性：
- 无传染性
- 最佳就诊时间：
- 多发人群：
- 男性多见
- 是否医保：
- 不是
- 治疗费用：
- 治愈率：
- 20%
- 治疗周期：
- 治疗方法：
- 放射治疗、药物治疗
- 相关检查：
- 免疫病理检查,细胞组织化学染色
- 常用药品：
- 维A酸乳膏,复方环磷酰胺片
局限性亲表皮性网状细胞增生症
局限性亲表皮性网状细胞增生症
佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性斑块样皮损。而佩吉特病样网状组织细胞增生症1名，则是由Braum-Falco等根据临床和组织学外观而提出。本病为一特征性T细胞淋巴瘤，仅发生于皮肤，临床上表现为斑块，组织学上以非典型性表皮内T淋巴细胞单个成巢状聚集为特点。
