- 别名：
- 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏
- 就诊科室：
- 血液内科
- 发病部位：
- 血液血管
- 传染性：
- 无传染性
- 最佳就诊时间：
- 多发人群：
- 先天遗传
- 是否医保：
- 不是
- 治疗费用：
- 治愈率：
- 30%
- 治疗周期：
- 治疗方法：
- 药物治疗、输血治疗
- 相关检查：
- 凝血酶原时间,染色体核型分析,简易凝血活酶生成纠正试验
- 常用药品：
- 人凝血因子Ⅷ,人凝血因子Ⅷ,人凝血酶原复合物
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏
遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传，甚少见，发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常，如输尿管畸形、动脉导管未闭等。
