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先天性胆管囊状扩张症

先天性胆管囊状扩张症

先天性胆管囊状扩张(congenital cystic dilatation of bile duct)是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。1723年Vater报告了首例胆总管囊肿,此后被相继报告。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内,外胆管的任何部位。Caroli于1958年详细描述了肝内胆管的囊状改变,所以先天性胆总管囊肿等名称已经不能包括此类病的全部,学者们认为统称为囊状扩张或胆管囊肿为宜。

先天性胆管囊状扩张症基本知识

别名:
先天性胆管囊状扩张症
就诊科室:
肝胆外科 儿科
发病部位:
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
偏侧不注意 口淡无味 眉毛变白 看东西变远
多发人群:
好发年龄21~49岁
并发疾病:
胆管炎
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
30%
治疗周期:
治疗方法:
手术治疗、药物治疗
相关检查:
T管造影,口服法胆道造影,肝功能,血清淀粉酶,静脉胆道造影
常用药品:
当飞利肝宁胶囊,复方大青叶合剂,球囊扩张导管

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