小儿脑硫脂沉积病
脑白质营养不良(leukodystrophy)又称脑白质病(leukodystrophy),是一组进行性遗传性神经鞘磷脂代谢性疾患,主要侵犯髓鞘(myelin sheath)代谢。这组疾患包括球形细胞样脑白质病(globoid cell leukodystrophy,GLD)、异染性脑白质病(metachromatic leukodystrophy,MLD)、肾上腺脑白质病(adrenal leukodystrophy,ALD)、Pelizaeus-Merzbacher病、中枢神经系统海绵样变性及Alexander病等。异染性脑白质营养不良(metachromatic leukodystrophy,MLD)又名脑硫脂沉积病(sulfatide lipidosis),亦属脑脂质沉积病,系髓鞘脂代谢障碍所致,特点是硫酸脑苷脂在体内蓄积。为常染色体隐性遗传,病变基因定位于22q14,因芳基硫酸酯酶A(ASA)缺乏而致硫脂肪类在白质大量沉积而发病。病儿于生后1~2岁半逐渐出现步行困难伴四肢无力,共济失调或肢体强直,有进行性痴呆、视神经萎缩、深腱反射消失、神经传导时间延长及脑脊液蛋白增高等。少数于3~10岁发病(少年型)或成人期发病(成人型)。诊断靠白细胞硫酸酯酶A活性减少<40nmol/(h·ml)或基因诊断。
简介感冒,医学上称为急性上呼吸道感染,是鼻腔、咽或喉部急性炎症的总称。主要由病毒引起,其中鼻病毒是最常见的病原体,占成人感冒的30%-50%。感冒主要通过飞沫传播,也可通过手接触被污染的物体表面后触摸口鼻而感染...
医保 非医保
别名小儿脑硫脂沉积病
发病部位颅脑
传染性 无传染性
多发人群婴幼儿童
并发疾病
视神经萎缩
就诊科室儿科 神经外科
治疗费用市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率30%
治疗周期1-3个月
治疗方法骨髓移植
相关检查肌电图,脑电图,颅脑CT,颅脑MRI,颅脑超声检查
常用药品
最佳就诊时间
就诊时长无
复诊频率1-3个月
