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小儿Klinefetter综合征

小儿Klinefetter综合征,小儿克兰费尔特综合征,小儿先天性生精不能症

先天性睾丸发育不全又称Klinefetter综合征(Klinefetter syndrome),是一种发病率较高的性染色体疾病,在染色体鉴定之前,1942年Klinefelter首先报道了此症,1956年Bradbury等表明患者体细胞内呈女性X染色质,1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体核型为47,XXY。以高龄妇女妊娠中机会为多,由于性染色体异常导致睾丸发育不全、不育、智能低下等。本病在青春期前症状不明显,故不易早期发现。

小儿Klinefetter综合征基本知识

别名:
小儿Klinefetter综合征,小儿克兰费尔特综合征,小儿先天性生精不能症
就诊科室:
泌尿外科
发病部位:
睾丸
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
幻听 神志不清 咽部灼热疼痛
多发人群:
小儿
并发疾病:
前列腺增生 多发性错构瘤综合征 肺结核 泌尿生殖系统支原体感染 炎症后弹力纤维松解及皮肤松弛 新生儿一过性脓疱性黑变病 先天性自愈性网状组织细胞增生病 反应性穿通性胶原病 石棉业皮肤病 穿通性弹力纤维病
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
40%
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗 手术治疗
相关检查:
染色体核型分析,睾丸检查,睾丸活检,睾酮,精液检查
常用药品:
十一酸睾酮胶丸,复方吡拉西坦脑蛋白水解物片,脑蛋白水解物口服液

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