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小儿Kallman综合征

小儿Kallman综合征,小儿家族性嗅神经-性发育不全综合症,小儿失嗅类无睾综合征

家族性嗅神经-性发育不全综合征(familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmia eunuchoidism),又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全,伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。由Kallmann于1944年首先报告故亦称为Kallmann综合症。多见于男性。

小儿Kallman综合征基本知识

别名:
小儿Kallman综合征,小儿家族性嗅神经-性发育不全综合症,小儿失嗅类无睾综合征
就诊科室:
儿科 泌尿外科
发病部位:
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
流鼻血 神志不清 面目黯黑 面部水肿 眦部缺损或眦缺损 痰呈白色黏稠胶冻状
多发人群:
男性
并发疾病:
SAS 药物中毒 症状性癫痫
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
对症治疗为主
治疗周期:
治疗方法:
对症治疗 药物治疗
相关检查:
尿促卵泡成熟素,睾丸检查,睾丸活检,睾酮,血清卵泡刺激素
常用药品:

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