- 别名：
- 小儿高胱氨酸尿症
- 就诊科室：
- 儿科 泌尿外科
- 发病部位：
- 全身
- 传染性：
- 无传染性
- 最佳就诊时间：
- 多发人群：
- 小儿遗传
- 是否医保：
- 不是
- 治疗费用：
- 治愈率：
- 60%
- 治疗周期：
- 治疗方法：
- 生活调理
- 相关检查：
- 尿胱氨酸,尿蛋氨酸,羊水检查,血管造影
- 常用药品：
- 多种维生素矿物质咀嚼片,美乐家R多种维生素矿物质片(男士型),维生素B6注射液
小儿高胱氨酸尿症
小儿高胱氨酸尿症
同型胱氨酸尿症(homocystinuria)是位于21号染色体长臂隐性基因引起的遗传病。由于酶缺乏而引起的蛋氨酸代谢异常，一种累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征，主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后、晶体异位和指趾过长。
