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遗传性畸形性软骨发育不良

遗传性畸形性软骨发育不良,骨干续连症

多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常,在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征:①具有遗传性②骨缩短或畸形③恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常,在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为常染色体显性遗传性疾病,大多数病员有家族遗传史[3]。这病名称很多,有时称为遗传性畸形性软骨发育不良,或骨干续连症。后者主要是指整个患骨的塑型有异常。严重时,儿乎所有软骨内化骨的骨胳均有不同程度的异常。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见,呈双侧性和对称性。

遗传性畸形性软骨发育不良基本知识

别名:
遗传性畸形性软骨发育不良,骨干续连症
就诊科室:
肿瘤科 骨科
发病部位:
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
舌背中后部黑色丛毛 眼睑肿胀且呈淡绿色 持续性咳嗽 外耳道疼痛
多发人群:
明显好发于男性,男女之比为...
并发疾病:
肺结核 妊娠合并肺栓塞
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
治疗周期:
治疗方法:
相关检查:
肿瘤VIP受体显像,肿瘤受体显像,肿瘤筛查,骨关节及软组织CT
常用药品:
复方斑蝥胶囊,依托泊苷软胶囊

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