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小儿Camurati-Engelman综合征

小儿Camurati-Engelman综合征,小儿Engelman病

进行性骨干发育不良(progressive diaphyseal dysplasia)也称进行性骨干肥厚(progressive diaphyseal hyperostosis),又称骨干硬化(diaphyseal sclerosis)或Engelman病。本病的特点为长管状骨的骨干对称性梭形膨大和硬化,而且颅骨也有类似致密改变。恩格尔曼综合征(Engelman)即进行性骨干发育不良,又称Camurati-Engelmann综合征,婴儿型多发性肥厚性骨病等。是一种原因不明的,少见的骨质增生硬化性疾病。本病征为常染色体显性遗传。

小儿Camurati-Engelman综合征基本知识

别名:
小儿Camurati-Engelman综合征,小儿Engelman病
就诊科室:
儿科 骨科
发病部位:
上肢骨
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
神经性耳聋 核黄疸 去大脑强直 眼花 出现喉结 神经元移行异常
多发人群:
6岁以下儿童
并发疾病:
肺结核 小儿慢性胰腺炎
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
治疗周期:
治疗方法:
相关检查:
半胱氨酸尿症筛查,发育与体型
常用药品:
龙牡壮骨颗粒,葡萄糖酸钙锌口服溶液,王氏保赤丸

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