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遗传性血管性水肿

遗传性血管性水肿

C1抑制物(C1 INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿。85%的病人C1 INH浓度降低至正常的5%~30%(Ⅰ型);另有15%的病人血浆中存在正常或增高水平的C1 INH免疫交叉反应蛋白,但无功能(Ⅱ型)。

遗传性血管性水肿基本知识

别名:
遗传性血管性水肿
就诊科室:
外科 血管外科
发病部位:
血液血管
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
口酸 嗅觉过敏 喉部堵塞感 间歇性失忆 两眼刺痛
多发人群:
可在生后前2年发病,但通常...
并发疾病:
前列腺增生 多发性错构瘤综合征 肺结核 泌尿生殖系统支原体感染 炎症后弹力纤维松解及皮肤松弛 新生儿一过性脓疱性黑变病 先天性自愈性网状组织细胞增生病 反应性穿通性胶原病 石棉业皮肤病 穿通性弹力纤维病
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
5-10年
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗 支持性治疗
相关检查:
眼底检查,胸部平片,血清总补体,血清补体C1q,血清补体C4含量测定
常用药品:
小儿布洛芬栓,司坦唑醇片,司坦唑醇片

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