- 别名：
- 小儿遗传性大疱性表皮松解
- 就诊科室：
- 皮肤科 儿科
- 发病部位：
- 皮肤
- 传染性：
- 无传染性
- 最佳就诊时间：
- 多发人群：
- 所有人
- 是否医保：
- 不是
- 治疗费用：
- 治愈率：
- 治疗周期：
- 治疗方法：
- 相关检查：
- 尿常规,皮肤涂片显微镜检查,血液电解质,血红蛋白
- 常用药品：
- 维生素E软胶囊,维生素E、C颗粒
小儿遗传性大疱性表皮松解
小儿遗传性大疱性表皮松解
遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa hereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后，出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来，Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置，在将其分为三大类的基础上，又因临床表现的特征性分为若干亚型，随着分子遗传学的研究进展，现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色体隐性或显性遗传。
