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遗传性黄斑变性

遗传性黄斑变性

中央晕轮状脉络膜萎缩(central areolar choroidal atrophy)是一种常染色体显性遗传性疾病,是原发性脉络膜毛细血管萎缩的一种特殊类型,其主要表现为后极部圆形或卵圆形视网膜色素上皮和脉络膜毛细血管萎缩缺失,裸露脉络膜大血管。眼底改变和临床症状类似中央性脉络膜萎缩,但仅局限在黄斑部。

遗传性黄斑变性基本知识

别名:
遗传性黄斑变性
就诊科室:
眼科
发病部位:
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
夜盲 斜视性弱视 眼睛干涩 鼓膜发红,耳后红肿
多发人群:
20~40岁
并发疾病:
前列腺增生 多发性错构瘤综合征 肺结核 泌尿生殖系统支原体感染 炎症后弹力纤维松解及皮肤松弛 新生儿一过性脓疱性黑变病 先天性自愈性网状组织细胞增生病 反应性穿通性胶原病 石棉业皮肤病 穿通性弹力纤维病
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
60%-75%(外科手术治疗)
治疗周期:
治疗方法:
支持疗法
相关检查:
眼底荧光血管造影
常用药品:
硫普罗宁注射液,卵磷脂络合碘片

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