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遗传性硬化性皮肤异色病

遗传性硬化性皮肤异色病

遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理,目前无满意疗法。

遗传性硬化性皮肤异色病基本知识

别名:
遗传性硬化性皮肤异色病
就诊科室:
皮肤科
发病部位:
皮肤
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
口腔粘膜弥漫充血 多梦 三叉神经分布区麻木感 声低
多发人群:
常染色体显性遗传人群
并发疾病:
前列腺增生 多发性错构瘤综合征 肺结核 泌尿生殖系统支原体感染 炎症后弹力纤维松解及皮肤松弛 新生儿一过性脓疱性黑变病 先天性自愈性网状组织细胞增生病 反应性穿通性胶原病 石棉业皮肤病 穿通性弹力纤维病
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
对症治疗为主,可有10-20%得到完全缓解
治疗周期:
治疗方法:
对症治疗、药物治疗
相关检查:
皮肤涂片显微镜检查,真菌组织病理学
常用药品:
醋酸泼尼松片

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