- 别名：
- 就诊科室：
- 儿科 肛肠科
- 发病部位：
- 肠
- 传染性：
- 无传染性
- 最佳就诊时间：
- 多发人群：
- 男性早产儿
- 并发疾病：
- 腹膜炎
- 是否医保：
- 不是
- 治疗费用：
- 治愈率：
- 85%
- 治疗周期：
- 治疗方法：
- 手术治疗
- 相关检查：
- X线钡影跳跃征,腹部平片
- 常用药品：
- 免疫球蛋白G&A&M测定试剂盒(免疫比浊法)
先天性肠闭锁
先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
