- 别名：
- 遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征
- 就诊科室：
- 神经内科 骨科
- 发病部位：
- 小腿
- 传染性：
- 无传染性
- 最佳就诊时间：
- 无特殊，尽快就诊
- 多发人群：
- 所有人群
- 并发疾病：
- 视神经萎缩
- 是否医保：
- 不是
- 治疗费用：
- 治愈率：
- 85%
- 治疗周期：
- 治疗方法：
- 药物治疗、对症支持治疗
- 相关检查：
- 呼吸肌张力,肌电图,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,趾长伸肌肌力试验
- 常用药品：
- 痹祺胶囊,硫唑嘌呤片,利鲁唑片
腓骨肌萎缩症
遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征
腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
