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进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。

进行性脊肌萎缩症基本知识

别名:
就诊科室:
神经内科
发病部位:
脊柱
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
计算力障碍 神经性耳聋 咽痛声哑 听阈上升 甲亢面容 短暂性眩晕 上唇变薄
多发人群:
婴儿及儿童多见
并发疾病:
肺结核 猪流感 血吸虫肠病 肺真菌病 短暂性脑缺血发作 异尖线虫病
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
30%
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
副神经检查,肌肉活检,肱三头肌反射,趾长伸肌肌力试验
常用药品:
盐酸乙哌立松片,三磷酸腺苷二钠片,盐酸乙哌立松片

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