- 别名:
- 核上性麻痹综合征,斯-里-奥三氏综合征,眼颈肌张力障碍
- 就诊科室:
- 神经内科
- 发病部位:
- 颅脑
- 传染性:
- 无传染性
- 最佳就诊时间:
- 多发人群:
- 多发生于51~60岁男性
- 并发疾病:
- 肺炎
- 是否医保:
- 不是
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 对症治疗为主,无法彻底根治
- 治疗周期:
- 治疗方法:
- 药物治疗
- 相关检查:
- 脑电图,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,颅脑CT,颅脑MRI
- 常用药品:
- 氯化钾片,寒痹停片,小牛血去蛋白提取物眼用凝胶
进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍,也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。本病Posey(1904)首先报道,1963年RichARDSon与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病。1972年Steele详细描述本病的临床病理特征,亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征,当时医学文献中已有73例PSP病例报告,其中尸体解剖22例,几乎在每个大的神经疾病中心都有几例,因此PSP并非罕见。本病主要临床特征是姿势不稳、运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆等。