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老年人重症肌无力

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳,经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基因疾病,目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。

老年人重症肌无力基本知识

别名:
就诊科室:
急诊科 神经内科
发病部位:
周围神经系统
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
鼻塞 张嘴颌骨响 孕妇嗜睡 鼻粘膜溃疡 腭部穿孔 耳根部疼痛 耳漏
多发人群:
老年人
并发疾病:
先天性支气管肺囊肿 肺炎
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
10%
治疗周期:
治疗方法:
中医药物治疗、西医药物治疗
相关检查:
肌电图,脑电图,血清乳酸脱氢酶,血清胆碱酯酶
常用药品:
硫唑嘌呤片,溴吡斯的明片,溴吡斯的明片

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