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兰伯特-伊顿综合

肌无力样综合征,兰伯特-伊顿综合症,朗-伊二氏综合征,类重症肌无力综合征

兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病,是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失,使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。

兰伯特-伊顿综合基本知识

别名:
肌无力样综合征,兰伯特-伊顿综合症,朗-伊二氏综合征,类重症肌无力综合征
就诊科室:
神经内科
发病部位:
颅脑
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
疲劳 肌性肌无力 吞咽困难 构音障碍
多发人群:
多于50~70 岁,男性较多
并发疾病:
前列腺增生 多发性错构瘤综合征 肺结核 泌尿生殖系统支原体感染 炎症后弹力纤维松解及皮肤松弛 新生儿一过性脓疱性黑变病 先天性自愈性网状组织细胞增生病 反应性穿通性胶原病 石棉业皮肤病 穿通性弹力纤维病
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
30%
治疗周期:
治疗方法:
支持疗法
相关检查:
新斯的明试验,肌电图,血清免疫球蛋白G
常用药品:
双价肾综合征出血热灭活疫苗(沙鼠肾细胞),安神补脑液

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